Bursa'daki Uludağ Üniversitesi (BUÜ), "Nadir Hastalıklar: Güncel Tedavi Yaklaşımları ve İleri Teknolojiler" konulu bir sempozyuma ev sahipliği yaptı. Sempozyum, alanında uzman birçok konuşmacıyı bir araya getirerek, nadir hastalıkların tanı ve tedavisindeki teknolojik gelişmeleri ele aldı. Etkinlikte, genetik tanı yöntemlerinin önemi, yeni tedavi yaklaşımları ve gelecek vaat eden teknolojiler detaylı bir şekilde tartışıldı. Ayrıca, nadir hastalıklarla yaşayan bireylerin ve ailelerinin karşılaştığı zorluklar ve destek sistemleri hakkında da bilgiler verildi. Sempozyum, katılımcılara nadir hastalıklar konusunda güncel bilgiler sunmanın yanı sıra, farklı disiplinlerden uzmanların işbirliğinin önemini vurguladı. Etkinlik, bilim insanları, sağlık profesyonelleri ve nadir hastalıklarla ilgili çalışan diğer paydaşlar için değerli bir platform sağladı. Gelecekteki araştırmalar ve iş birlikleri için yeni yollar açılması hedeflendi.

Sempozyumun Açılış Konuşmaları

Sempozyumun açılışında, Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Funda Coşkun, Hastane Başhekim Yardımcısı Prof. Dr. Aylin Bircan Demir ve Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Fatma Nirgül Köksal birer konuşma yaptı. Konuşmalarında, nadir hastalıkların önemi, mevcut tedavi seçenekleri ve gelecekteki araştırma ihtiyaçları vurgulandı. Ayrıca, nadir hastalıkların teşhis ve tedavisindeki zorluklar ele alınarak, bu zorlukları aşmak için multidisipliner bir yaklaşımın önemi belirtildi. Üniversite-sanayi iş birliği ve kamuoyunun bilinçlendirilmesinin önemi de konuşmacılar tarafından dile getirildi. Katılımcılara motivasyon sağlanması ve umut dolu bir geleceğe dair mesajlar verildi. Konuşmaların ardından, sempozyumun bilimsel oturumlarına geçildi.

Bilimsel Sunumlar ve Tartışmalar

Sempozyumda, Genetik alanında uzman birçok akademisyen ve araştırmacı, bulgularını ve deneyimlerini paylaştı. İstanbul Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi'nden Dr. Öğr. Üyesi Gülden Budak, İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi'nden Dr. Arif Çetin ve Bahçeşehir Üniversitesi'nden Prof. Dr. Serdar Durdağı gibi isimler, sunumlarıyla dikkat çekti. Uludağ Üniversitesi'nden Prof. Dr. Erdal Eren, Prof. Dr. Osman Dönmez ve diğer akademisyenler de oturum başkanlığı yaparak sempozyuma yön verdiler. Sunumlar, nadir hastalıkların genetik temelleri, tanı yöntemleri, tedavi yaklaşımları ve geleceğin teknolojileri üzerinde yoğunlaştı. Katılımcılar, sunumlar sonrasında uzmanlarla etkileşimde bulunma ve sorularını sorma fırsatı buldu. Yoğun katılım ve verimli tartışmalar, sempozyumun başarısını gösterdi. Tartışmalar, nadir hastalıklar konusunda daha fazla farkındalık yaratılması ve bu alandaki araştırmaların desteklenmesi yönünde görüş birliğine varıldı.

TEKNOFEST Ödüllü Projeler

Sempozyumda ayrıca, TEKNOFEST 2024 Biyoteknoloji İnovasyon Yarışması Nadir Hastalıklar ve Genetik Tedavi Birincisi FUSion Takımı ve TEKNOFEST 2023 İnsanlık Yararına Teknoloji Yarışması Sağlık ve Yaşam Teknolojileri Kategorisi ödülü sahibi Pullexo, projeleri hakkında sunumlar gerçekleştirdi. Bu sunumlar, nadir hastalıklar için geliştirilen yenilikçi teknolojileri ve çözüm önerilerini sergiledi. FUSion Takımı, "Nadir Hastalıklarda Genetik Tedavi Projelerinin Tasarım Süreçleri ve TEKNOFEST Deneyimi" başlıklı sunumuyla katılımcıları bilgilendirdi. Pullexo ise, "Nadir Hastalıklarda Prototip Geliştirilmesi: Mobil El Dış İskeleti" projesini tanıttı. Bu sunumlar, genç girişimcilerin nadir hastalıklar alanında ortaya koyduğu çabaları ve yaratıcılığı gözler önüne serdi. Katılımcılar, bu projelerden oldukça etkilendi ve gençlerin çalışmaları için destek sözü verdi. Sempozyum, "Renkli Dokunuşlarla İz Bırak: Nadir Hastalıklar İçin Farkındalık" temalı bir atölye çalışmasıyla son buldu.